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七星彩论坛:基因标记位于遗传性前列腺癌

发布时间:2019-03-22 12:02:02

基因标记位于遗传性前列腺癌 2008年1月17日 约翰霍普金斯布雷迪泌尿学研究所,维克森林大学和瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员已经确定了遗传性前列腺癌的一系列基因标记,这些

  七星彩论坛:基因标记位于遗传性前列腺癌

  约翰霍普金斯布雷迪泌尿学研究所,维克森林大学和瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员已经确定了遗传性前列腺癌的一系列基因标记,这些基因标记与该疾病的家族史相比,其风险增加的可能性超过了该疾病的9倍。男人没有这样的标记。

  该小组从对4,000多名瑞典人的研究中收集,发现这些标记很常见,可能占本研究中近一半的前列腺癌病例。结果发表在1月16日的新英格兰医学杂志上。

  国际研究小组计划从美国男性人群中抽取DNA,以确定这些遗传变化是否在瑞典以外的地区普遍存在。他们警告说,这组标记物不能说明潜在的癌症可能具有多大的侵袭性。

  “这些信息尚未作为前列腺癌风险的基因检测,但正在努力快速开发前列腺癌,”参与约翰霍普金斯布雷迪泌尿学研究所的William B. Isaacs博士说。研究。

  “虽然这些发现需要得到验证和改进,但这是向正确方向迈出的一步,揭示了过去15年来我们一直在寻找的这种癌症的遗传原因,”他补充道。

  在这项研究中,科学家从2,893名前列腺癌患者和1,781名没有这种疾病的男性中抽血。根据科学家的说法,白细胞是个体出生时DNA的良好来源,而癌细胞中的DNA却被环境或其他方式改变。

  使用来自血细胞的DNA,他们通过称为核苷酸的化学物质的变化进行筛选,所述化学物质配对形成携带遗传指令的DNA梯的梯级。这些所谓的“单核苷酸多态性”或SNP,在一个化学碱基对交换另一个化学碱基对时发生,改变DNA字母表或序列中的信息。

  

  研究人员在人类染色体8和17的5个不同区域发现16个SNP,这些区域对于患有前列腺癌的男性而言比没有患有该疾病的人更常见。个别变化是先前与前列腺癌和其他疾病相关的变化,科学家们说,这是一个很好的迹象,表明他们正走在正确的轨道上。

  为了创建他们的小组,科学家们选择了来自五个地区中每一个的最佳SNP,并测试了它们对前列腺癌风险的累积影响。随着相关SNP数量的增加,风险也随之增加。患有四种或更多这些SNP的男性患前列腺癌的可能性几乎是其4.5倍。

  相关故事抗癌免疫治疗可用于抗HIV第一基因治疗手术治疗黄斑变性是一项成功研究:COPD患者在了解新的胸部症状时需要更多支持“这项工作强烈表明,由于我们继承的多态性的组合,一个人可能是更多关于发展前列腺癌的途径,而不是另一个,“Isaacs说,他是布拉迪泌尿学研究所的William Thomas Gerrard,Mario Anthony Duhon和Jennifer以及John Chalsty泌尿学教授,以及Sidney Kimmel综合癌症中心的肿瘤学教授。约翰霍普金斯大学。

  再加上前列腺癌的家族史和风险加倍。所有五个SNP加上前列腺癌家族史的男性患这种疾病的可能性几乎高出9.5倍。进一步分析显示,该人群中46%的前列腺癌病例是由于这些风险因素造成的。但科学家们估计,瑞典近90%的人群携带5个SNP中的一个或多个,相对于没有这些因素的男性,他们患前列腺癌的风险更高。

  瑞典人口相对同质,倾向于与其他瑞典人结婚并且非常适合这种遗传研究,因为遗传变异比较大的异质群体更有限。瑞典的社会医学还可以访问强大的患者数据登记表。

  此外,根据卡罗林斯卡学院流行病学教授Henrik Gronberg博士的说法,瑞典人患有高等级前列腺癌和其他癌症,高加索人群的死亡率比美国高加索人高10%至20%。和研究的共同研究者。

  艾萨克斯和他的团队指出,SNP本身可能不会导致癌症风险增加,但可能成为与其他变化相关的标志物。

  Wake Forest和Johns Hopkins“医学院已经为本研究中描述的技术和结果提交了专利申请。

  出处:http://www.hopkinsmedicine.org/